சர்ச்சைக்குரிய ஆஞ்சியோகிராஃபிக் வடிகுழாய்கள் மற்றும் கோலோஸ்டோமி பைகள் கையிருப்பு அரச மருத்துவமனைகளில் இருந்து அகற்றப்பட்டன

நோயாளிகளின் பாதுகாப்பு மற்றும் சிகிச்சை செயல்முறையை நேரடியாகப் பாதிக்கக்கூடிய பல செயல்பாட்டுக் குறைபாடுகள் பதிவாகியுள்ளதால், அரச மருத்துவமனைகளில் பயன்படுத்தப்படும் இரண்டு வகையான மருத்துவ உபகரணங்களின் சில குறிப்பிட்ட வகைகளை உடனடியாக நீக்க மருத்துவப் பொருட்கள் வழங்கல் பிரிவு (MSD) நடவடிக்கை எடுத்துள்ளது. தேசிய மருந்துகள் ஒழுங்குமுறை ஆணையம் (NMRA) மற்றும் மருத்துவ உபகரண மதிப்பீட்டுக் குழு (MDEC) ஆகியவற்றால் வழங்கப்பட்ட பரிந்துரைகளின் அடிப்படையில் இந்த முடிவு எடுக்கப்பட்டுள்ளது.

அதன்படி, சம்பந்தப்பட்ட உபகரணங்களின் பயன்பாட்டை உடனடியாக நிறுத்தி, அவற்றை புழக்கத்தில் இருந்து அகற்றுமாறு அனைத்து மருத்துவமனைகள், மாகாண மற்றும் பிரதேச சுகாதார சேவைகள் பணிப்பாளர்கள் உள்ளிட்ட அதிகாரிகளுக்கு சிறப்பு சுற்றறிக்கைகள் மூலம் ஏற்கனவே அறிவுறுத்தல்கள் வழங்கப்பட்டுள்ளன.

இவ்வாறு பயன்பாட்டில் இருந்து நீக்க உத்தரவிடப்பட்டுள்ள ஒரு உபகரணம், சீனாவின் BAO Health Medical Instruments நிறுவனம் தயாரித்த 'Colostomy Appliance Set Complete' வகை கொலோஸ்டோமி பையாகும். இதில் DD202508-1301, DD202311-19 மற்றும் DD202405-01 ஆகிய தொகுதி எண்களின் கீழ் உள்ள உபகரணங்களில் ஒட்டும் தன்மையில் குறைபாடுகள் இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இந்த குறைபாடு காரணமாக நோயாளிகளின் தோல் மேற்பரப்பில் தொற்று ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதுடன், சம்பந்தப்பட்ட பைகளை திறம்பட பயன்படுத்தக்கூடிய காலப்பகுதியும் கணிசமாக குறைந்துள்ளதாக வெளியிடப்பட்ட தொழில்முறை அறிவுறுத்தல் தொடரில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

இதற்கு இணையாக, இருதய நோய் தொடர்பான பரிசோதனைகளுக்கு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் 'Angiodyn' வர்த்தகநாமம் கொண்ட ஒரு வகை ஆஞ்சியோகிராஃபிக் கத்தீட்டர் (Angiographic catheter) மருத்துவமனை அமைப்பிலிருந்து அகற்றப்பட்டுள்ளது. நெதர்லாந்தின் PendraCare International நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்ட இந்தக் கத்தீட்டர்களின் தொடர்புடைய தொகுதி எண் 2307-0076 ஆகும், அதன் காலாவதி தேதி 2026 ஜூன் 30 எனப் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. இந்த உபகரணத்தைக் கையாளும் போது ஏற்படும் சிரமங்கள், வலது இதய தமனிக்குள் சரியாகச் செருக முடியாதது மற்றும் அது தேவையற்ற ஆழத்திற்குச் செல்லும் போக்கு போன்ற விடயங்கள் மருத்துவர்களால் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் நோயாளிகளின் பாதுகாப்புக்கு ஏற்படும் இந்த கடுமையான அச்சுறுத்தலைக் கருத்தில் கொண்டு மருத்துவப் பொருட்கள் வழங்கல் பிரிவு இந்த நடவடிக்கையை எடுத்துள்ளது.